| Нұсқа | 1.0 |
|---|---|
| Баспа | Scripps Research Translational Institute |
| Шығару күні | Jun 25, 2020 |
| Қосылған күн | Jun 25, 2020 |
| Os талаптары | Android |
| Талаптар | Requires Android 4.1 and up |
| Жалпы жүктеулер | 0 |
| Бағасы | Free |
Сипаттама
MyGeneRank мақсаты – сіздің генетикалық қауіп-қатеріңіздің денсаулыққа қатысты шешімдерге және өмірде бақылауға болатын басқа нәрселерге қалай әсер ететінін анықтау. Біздің бірінші генетикалық тәуекел көрсеткіші коронарлық артерия ауруы (CAD) үшін есептеледі.
АЖЖ сайып келгенде инфарктқа, жүрек жеткіліксіздігіне және кейде кенет жүрек өліміне әкеледі және жүрек ауруының бүкіл әлем бойынша өлімнің бірінші себебі болып қалуының негізгі себебі болып табылады. Басқа зерттеушілер бұл генетикалық тәуекел көрсеткіші жүректің ишемиялық ауруы қаупі төмен, орташа және жоғары адамдарды анықтау үшін пайдаланылуы мүмкін екенін көрсетті. Сондай-ақ статиндерді (холестеринді төмендететін препараттар) қолдану коронарлық артерия ауруларының генетикалық қаупі жоғары адамдар үшін инфаркттан үлкен пайда мен қорғауды қамтамасыз ететіні көрсетілген.
Біздің денсаулығымызға әсер ететін көптеген жағдайлар қоршаған ортаның, мінез-құлқымыздың және гендеріміздің жиынтығынан туындайды. Біз әртүрлі аурулардың даму мүмкіндігін азайту үшін өміріміздегі кейбір факторларды өзгерте алатын болсақ (мысалы, темекі шекпеу), ДНҚ-мен кодталған генетикалық қауіп-қатердің үлесі өмір бойы бізбен бірге қалады. Ғалымдар әлі күнге дейін ауруға әсер ететін генетикалық факторлардың барлығын анықтауға тырысуда, бірақ кейбір жағдайларда осы уақытқа дейін анықталған факторлар жоғары және төмен генетикалық тәуекелдегі адамдарды анықтауға кірісетіні көрсетілген. Сіздің геномыңызды қарастыра отырып, біз сіздің генетикалық тәуекеліңізді дүние жүзіндегі басқа популяциялармен салыстыру үшін пайдалануға болатын жинақталған генетикалық тәуекел ұпайын есептей аламыз.
